Apele o refundacje leku na SMA

Jagódka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Kilka dni temu trafiła na OIOM, a jej stan jest bardzo ciężki. Kaliscy parlamentarzyści zwracali się do Ministra Zdrowia z prośbą o refundację leku, który kosztuje dziś ok. 10 mln złotych. Obecnie zbiórka na rzecz Jagódki osiągnęła sumę ponad 4 mln złotych.

Zbiórka na rzecz 19-miesięcznej Jagody Michalak znajduje się TUTAJ.

W grudniu 2021 roku zapytanie do Ministra Zdrowia skierował poseł PiS Jan Mosiński. Zapytał on o to, czy możliwa jest refundacja leku Zolgensma, o który proszą osoby opiekujące się dziećmi chorymi na SMA. Odpowiedź Ministerstwa Zdrowia była brutalna: nie. Podczas ostatniego posiedzenia Sejmu temat podniosła także posłanka Nowej Lewicy Karolina Pawliczak.

– Proszę w imieniu wszystkich rodziców dzieci cierpiących na SMA o obniżenie do zera podatku na ten potwornie drogi lek oraz włączenie go do leczenia refundowanego – apelowała posłanka Pawliczak. – Przypomnę, że w marcu 2020 roku prezydent Andrzej Duda ogłosił powstanie Funduszu Medycznego. Jego celem, jak wiemy, miało być finansowanie terapii o wysokim stopniu innowacyjności niedostępnych w Polsce – mówiła Karolina Pawliczak. Posłanka Nowej Lewicy wskazywała, że lek jest refundowany w Grecji, Portugalii, Bułgarii czy Rumunii.